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恒瑞医药:子公司产品获得美国FDA孤儿药资格认定

发布时间:2023-05-07 17:55:14 来源:证券时报


【资料图】

证券时报e公司讯,恒瑞医药(600276)5月7日晚公告,近日,公司子公司瑞石生物产品Edralbrutinib片用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)适应症获得美国食品药品监督管理局授予的孤儿药资格认定。孤儿药又称罕见病药,是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。本次瑞石生物获得美国FDA孤儿药资格认定,将有机会在产品研发、注册及商业化等方面享受美国的政策支持。

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